No sé si alguna de vosotras tomaréis esto, pero por si acaso os pongo la noticia
PROBLEMAS PSIQUIÁTRICOS
Europa pide la 'suspensión temporal' del adelgazante rimonabant * Los pacientes que estén en tratamiento deberán consultar con su especialista
Actualizado jueves 23/10/2008 18:56 (CET)
MARÍA VALERIO
MADRID.- La Agencia Europea del Medicamento ha recomendado que se suspenda el proceso de autorización de rimonabant (más conocido por su nombre comercial, Acomplia). Este organismo considera que los riesgos del producto, de la compañía farmacéutica Sanofi-Aventis superan a sus riesgos y que debería interrumpirse el proceso para que llegue al mercado en todos los países de la Unión Europea.
La compañía, por su parte, ha emitido un comunicado en el que confirma que va a cumplir con esta "suspensión temporal" y se ha comprometido a seguir aportando información sobre el perfil de riesgo-beneficio del producto en pacientes diabéticos y con enfermedad cardiovascular.
"No se trata de una retirada, sino que la EMEA queda a la espera de los resultados de varios ensayos clínicos que siguen en marcha, y a la luz de nuevos datos realizará una nueva evaluación [del producto]", aclara a elmundo.es Gloria Pujol, responsable de comunicación de la empresa en España. En ese caso, y con nueva información, la agencia podría anular esa suspensión o, por el contrario, aconsejar la retirada del medicamento.
El producto recibió el visto bueno de las autoridades europeas en el mes de junio de 2006 para tratar la obesidad y sus riesgos asociados, siempre acompañado de una dieta sana y ejercicio físico y actualmente está autorizado en 18 países (entre ellos España). Sin embargo, aquella autorización estaba condicionada a la vigilancia del producto una vez que estuviese en el mercado, ya que el tratamiento tiene algunos efectos secundarios graves, sobre todo de carácter psiquiátrico.
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